重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头，引起其传递障碍，出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解。受累患者多为年轻女性和年龄较大的男性，通常表现为反复使用肌肉后出现疲劳性无力。
重症肌无力由什么引起的?
1、 遗传因素：重症肌无力与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。
2、 精神紧张，过度疲劳：一些重症肌无力患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。所以，这也是引起出现重症肌无力的病因。
3、 病毒感染：重症肌无力与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，因此要加强身体锻炼，避免感冒。
4、 营养因素：很多重症肌无力患者家庭条件都比较贫困，外地患者多，可能与长期营养不足、劳累有关。这也是常见的引起出现重症肌无力的病因的因素。
5、食物污染与中毒：重症肌无力患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的。
北京长峰医院神经内科特聘专家胡颖强调：重症肌无力虽然是一种难治之症，但确是可治之症，治疗越早效果越好。单一的治疗方式效果不明显，也是一把双刃剑，有点效果，但也有副作用。重症肌无力需要从根源神经修复入手，综合治疗，才能达到期望的疗效。
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