结缔组织病可能由遗传因素、自身免疫异常、感染因素、环境刺激及内分泌紊乱等原因引起，常见症状包括关节肿痛、皮肤红斑、肌肉无力、雷诺现象及多系统受累表现。
1、遗传因素：
部分结缔组织病如系统性红斑狼疮、硬皮病等具有家族聚集性，与HLA基因多态性相关。患者直系亲属患病风险较普通人高3-5倍，但非单基因遗传病，需环境因素共同触发。
2、自身免疫异常：
免疫系统错误攻击自身结缔组织是核心机制。B细胞过度活化产生抗核抗体、类风湿因子等，导致血管炎和纤维化。实验室检查可见补体C3/C4降低，抗dsDNA抗体阳性。
3、感染因素：
EB病毒、细小病毒B19等感染可能诱发分子模拟反应。病毒蛋白与人体II型胶原、Sm抗原等结构相似，引发交叉免疫反应，常见于混合性结缔组织病早期。
4、环境刺激：
紫外线辐射可加重皮肤型红斑狼疮；硅尘接触与硬皮病发病相关；吸烟会加速抗CCP抗体阳性患者的关节破坏。化学物质如氯乙烯也可能诱发血管病变。
5、内分泌紊乱：
雌激素水平升高与女性高发病率显著相关，妊娠期病情波动常见。甲状腺功能异常可能加重干燥综合征的眼干症状，需监测促甲状腺激素水平。
结缔组织病患者需保持低盐低嘌呤饮食，避免光敏感食物如芹菜、无花果；适度游泳或瑜伽可改善关节活动度；冬季注意肢体保暖预防雷诺现象发作；定期复查血常规、尿蛋白及肺功能。出现发热、呼吸困难或血尿等急症表现需立即就医。
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