孕妇地中海贫血可通过规范产检、铁剂补充、输血治疗、基因筛查、胎儿监测等方式干预。该病主要由遗传性血红蛋白合成障碍引起，孕期需特别关注贫血程度及胎儿发育。
1、规范产检：
确诊地中海贫血的孕妇需增加产检频率，至少每4周进行血常规检测。重点监测血红蛋白、红细胞压积等指标变化，当血红蛋白低于100g/L时需启动干预。结合血清铁蛋白检测区分缺铁性贫血与地贫加重。
2、铁剂补充：
仅适用于合并缺铁的孕妇，需在医生指导下使用蛋白琥珀酸铁、多糖铁复合物等补铁药物。纯地中海贫血患者盲目补铁可能加重铁过载，需通过基因检测确认分型后制定方案。
3、输血治疗：
中重度贫血血红蛋白＜70g/L或出现心悸、气促等症状时需输注洗涤红细胞。输血频率根据贫血进展调整，目标维持血红蛋白在80-100g/L。多次输血者需监测血清铁蛋白预防继发性血色病。
4、基因筛查：
夫妻双方需完成α/β珠蛋白基因检测，评估胎儿重型地贫风险。对于高风险妊娠，孕10-12周可进行绒毛活检，孕16-22周通过羊水穿刺确诊。发现重型地贫胎儿需遗传咨询。
3、胎儿监测：
通过超声定期评估胎儿生长发育，重点观察心脏功能及胎盘血流。重型地贫胎儿可能出现水肿、肝脾肿大，需结合胎心监护判断宫内状况。孕晚期每周至少进行1次胎心监测。
地中海贫血孕妇应保证每日摄入120g瘦肉、50g动物肝脏及深绿色蔬菜，配合维生素C促进铁吸收。避免浓茶咖啡影响铁剂效果，餐后2小时再服用铁剂可减少胃肠道刺激。适度进行孕妇瑜伽、散步等低强度运动，心率控制在每分钟120次以下。出现头晕、视物模糊等缺氧症状时立即卧床休息，妊娠期间禁止潜水、高原旅行等高风险活动。建议所有育龄期女性孕前完成地贫筛查，携带者配偶需同步检测。
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