儿童地中海贫血可通过规范输血、祛铁治疗、造血干细胞移植、基因治疗及日常护理等方式干预。该病主要由珠蛋白基因缺陷导致，分为α型和β型，临床表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等。
1、规范输血：
中重型患儿需定期输注浓缩红细胞维持血红蛋白＞90g/L，输血频率根据贫血程度调整。长期输血可能引发铁过载，需同步监测血清铁蛋白。输血治疗能有效改善缺氧症状，促进生长发育。
2、祛铁治疗：
长期输血患儿需使用祛铁剂如去铁胺、地拉罗司等促进铁排泄。铁过载会损伤心脏、肝脏及内分泌器官，定期检测血清铁蛋白需维持在1000μg/L以下。祛铁治疗可显著降低器官衰竭风险。
3、造血干细胞移植：
配型成功的重型β地贫患儿可选择异基因造血干细胞移植，治愈率可达80%以上。移植需在病情稳定期进行，存在移植物抗宿主病等风险。目前该方法是唯一根治手段。
4、基因治疗：
通过病毒载体将正常β珠蛋白基因导入自体造血干细胞，适用于无合适供体的患儿。国际已有成功案例，但存在基因编辑脱靶等潜在风险。该技术尚处临床试验阶段。
5、日常护理：
避免感染诱发溶血，接种肺炎球菌等疫苗。饮食增加富含叶酸食物如菠菜、动物肝脏，限制高铁食物摄入。适度运动避免骨骼畸形，定期监测生长发育曲线。
地中海贫血患儿需终身随访，轻型通常无需治疗但应进行遗传咨询。建议建立包含血液科、营养科的多学科管理团队，制定个体化治疗方案。家长需掌握贫血加重的识别方法，避免剧烈运动诱发心衰。通过新生儿筛查早期诊断、规范干预，多数患儿可获得接近正常的生活质量。
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